Control & Safety System Engineer in Paris at Naurex Group

Date Posted: 2/12/2018

Job Snapshot

  • Location:
    Paris
  • Experience:
    At least 5 year(s)
  • Date Posted:
    2/12/2018

Job Description


CONTROL SAFETY SYSTEM ENGINEER PHARMA

* Lieu: Paris, France
* Statut: Résident
* Durée: 7 mois
* Début: ASAP
* Langues: Anglais, français



Job Dimension

Le PRESTATAIRE assurera la réalisation des taches suivantes :
  • Participation à l'élaboration des réquisitions / marchés de consultation des lots.
  • Revues techniques des offres.
  • Participation aux clarifications techniques avec les entreprises et vendeurs.
  • Participation à l'élaboration des tableaux d'évaluations.
  • Elaboration/reprise de spécifications techniques.
  • Elaboration/reprise des architectures et bloc diagrams.
  • Participation aux études de détail analyses fonctionelles / logic diagrams.
  • Suivi du système de Sécurité Incendie (SSI).
  • Suivi du système Building Management System (BMS).
  • Suivi automatismes des Utilités Générales - suivi des packages (air comprimé, groupes.)
  • Froids, chaudières, traitements des effluents, pompes incendie + sprinklage).
  • Suivi tests FAT.


DOCUMENTATION DE BASE

Les documents de base mise à disposition au PRESTATAIRE sont :
  • Discipline QHSE plan du projet.
  • Documents généraux de présentation du projet.
  • Documents techniques du projet (Philosophies, spécifications techniques, listes,

architectures).
  • Accès à la base discipline Projet.


PROCEDURES - METHODOLOGIE :

Il sera indispensable de suivre les règles du projet, les Règles de l'Art ainsi que les
procédures d'Assurance Qualité applicables au présent projet, en particulier en ce qui concerne :
  • Le plan Qualité projet DQHSEP.
  • Le plan Qualité Discipline DQHSEP.





Qualifications Required

Les études à la charge du PRESTATAIRE nécessitent les compétences suivantes :
  • Maîtrise des spécificités de Control & Safety & Packages Pharma.
  • Maîtrise du know-how des ICSS / PLC / Networks / Programmation / tests FAT.
  • Connaissance des aspects installation / validation des systèmes pharma QI/QO/QP.
  • Connaissance suivi des appels d'offres et supervision de lots courants faibles.
  • Maîtrise des standards applicables ISA 5.1/2/3/4/5/6.
  • Maîtrise des normes applicables IEC61511/62443.
  • Connaissance des logiciels MS Office (word/excel/visio).
  • Anglais fluent.
  • Expérience dans le domaine Pharma.


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